Статья рассказывает о методе цитогенетического исследования хромосом женщины, известном как цитогенетический генетический скрининг (ЦГС), и его применении в гинекологии для выявления возможных генетических нарушений в развитии эмбриона.
ЦГС расшифровка: ЦГС является аббревиатурой, которая означает цитогенетический генетический скрининг. Это метод молекулярной диагностики, который позволяет исследовать хромосомы человека, чтобы выявить возможные генетические нарушения. ЦГС может быть использован в гинекологии для определения риска развития генетических заболеваний у плода во время беременности.
ЦГС проводится на материале, полученном во время амниоцентеза или хорионической биопсии. В ходе этих процедур извлекается образец плодовой воды или ткани плаценты, который затем используется для проведения исследования.
ЦГС может помочь выявить различные генетические нарушения, такие как синдром Дауна, синдром Тернера или синдром Шерешевского-Тернера. Если обнаружены генетические нарушения, врач может рекомендовать дальнейшие тесты и обсудить возможные варианты лечения.
В целом, ЦГС является полезным инструментом в гинекологии для выявления возможных генетических нарушений у плода и помощи будущим родителям принимать обоснованные решения. Однако, как и любой другой медицинский тест, ЦГС имеет свои ограничения и побочные эффекты, поэтому решение о проведении теста должно быть принято врачом и пациентом вместе.